Bu yararlı broşür, NARS1 geninde bir mutasyon olduğunda ne olacağını ve bunun NARS1 Bozukluğuna nasıl neden olduğunu açıklamaktadır. Birden fazla dilde mevcuttur.
NARS1 Bozukluğu - semptomlar, genetik ve aile perspektifleri hakkında konuşurken Genetik Meclis Üyesi Öğrenci Sam'e katılın.
What if a medication that already exists could help with NARS1 Disorder? Watch Rachel explain drug repurposing and the research behind three promising candidates. For each one, take away a family guide and a clinical reference to share with your child's doctor.
NARS1'deki asparajinin ne olduğu, neden araştırıldığı ve Fransa'da yapılacak klinik araştırmanın neyi anlamayı amaçladığı da dahil olmak üzere genel bir bakış. Birden çok dilde mevcuttur
Araştırma kitimizde çok sayıda araç var - bunları buradan öğrenin.
Klinisyenlerin çocuğunuzu anlamalarına ve özellikle hastane veya acil durumlarda güvenli, bilinçli bakım sağlamalarına yardımcı olacak basit, kişiselleştirilmiş bir belge.
NARS1 için araştırmayı destekleyebilecek ve bakımı geliştirebilecek klinisyenlerle bağlantı kurmamıza yardımcı olun. Konuşmayı başlatmak için bu kaynakları uzmanınızla paylaşın. Birden çok dilde mevcuttur
Watch all of the presentations and discussions from our Family & Researcher conference in Boston.
NARS1 araştırması, klinik ilerleme ve bunun aileler için ne anlama geldiğine ilişkin önemli güncellemeleri kapsayan RBF Sanal Aile Toplantısının özeti.
Toplum genelindeki güncellemeleri, içgörüleri ve deneyimleri paylaşmak üzere aileleri, klinisyenleri ve araştırmacıları bir araya getiren Şubat 2025'teki NARS1 Aile Toplantısı'nın önemli anlarını izleyin.